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6 de febrero de 2018. Número 95 Ver en el navegador Genética Médica News Newsletter Número 95 6 Febrero 2018 Ver en la web Descargar directamente en PDF En el último número de Genética Médica News: INVESTIGACIÓN La identificación de un nuevo afectado permite delinear un síndrome ultra raro asociado a rasgos autistas. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Universitat de Barcelona, Sant Joan de Dèu Institut de Recerca Papel de CXCR4 en la diseminación hematógena e intraperitoneal en el cáncer de ovario. Agnès Figueras y Francesc Viñals. Un test de sangre rastrea ocho tipos diferentes de cáncer e identifica la localización del tejido tumoral. Primeros clones de primates obtenidos mediante transferencia nuclear de células somáticas. Mutaciones en el gen ADCY3 producen obesidad. MicroARNs en el líquido cefalorraquídeo como biomarcadores de los síntomas que preceden a la enfermedad de Huntington. El tratamiento con virus oncolíticos puede mejorar la eficacia de la inmunoterapia en diferentes tipos de cáncer. El tratamiento con telomerasa resulta efectivo para la fibrosis pulmonar en un modelo en ratón. Reactivación de genes del cromosoma X inactivado para el tratamiento del síndrome de Rett. CONGRESOS VI Congreso de Investigación Biomédica (CIB2018). TRATAMIENTOS La FDA aprueba el primer fármaco para cáncer de mama metastásico causado por mutaciones en BRCA1 y BRCA2.  Lucía Márquez Martínez. NOTICIAS CORTAS CURSOS Y CONGRESOS Curso online:Detoxificación Hepática y Nutrigenética Curso online:Últimas Tecnologías aplicadas a la Medicina de Precisión Curso online: Medicina Genómica en Oncología Curso online: Postgrado Universitario en Genética Médica Una visión 360° de la Medicina Genómica (Online)